कोटा, आठ जुलाई (भाषा) कोटा के 'न्यू मेडिकल कॉलेज हॉस्पिटल' (एनएमसीएच) और 'जेके लोन अस्पताल' में पांच प्रसूताओं की मौत मामले की जांच के दौरान एक और दवा गुणवत्ता परीक्षण में नाकाम रही। अधिकारियों ने बुधवार को यह जानकारी दी।

अधिकारियों ने बताया कि प्रसव के दौरान इस्तेमाल होने वाली दवा 'डिनोप्रोस्टोन' का एक नमूना गुणवत्ता परीक्षण में नाकाम रहा। हालांकि, औषधि नियंत्रण विभाग के अधिकारियों ने स्पष्ट किया कि दवा के घटकों में कमी के कारण मौतें होने की आशंका "न के बराबर" है।

उन्होंने बताया कि उत्तराखंड की एक निजी कंपनी द्वारा निर्मित इस दवा के संबंधित बैच को प्रतिबंधित कर दिया गया है और बाजार से वापस मंगाया जा रहा है।

एनएमसीएच और जेके लोन अस्पताल में 'सिजेरियन डिलीवरी' के बाद जटिलताओं के कारण पांच महिलाओं की मौत हो गई थी। इससे पहले मई में भी राजस्थान के औषधि नियंत्रण विभाग ने 'टोसिन' (ऑक्सीटोसिन इंजेक्शन 5 एमएल) की बिक्री और इस्तेमाल पर रोक लगा दी थी।

विभाग के अनुसार, 'डिनोप्रोस्टोन' का नमूना दो गुणवत्ता मानकों पर विफल रहा, इसमें दवा की मात्रा निर्धारित स्तर की तुलना में केवल 50 प्रतिशत थी और इसका वजन भी असमान था।

मई के पहले और दूसरे सप्ताह में प्रसूताओं की मौत के बाद अखिल भारतीय आयुर्विज्ञान संस्थान (एम्स) की एक टीम ने कोटा के इन अस्पतालों का निरीक्षण किया था। टीम की सिफारिशों के बाद 17 मई को एनएमसीएच के स्टोर से यह नमूना एकत्र किया गया था।

सहायक औषधि नियंत्रक प्रहलाद मीणा ने बताया कि दवा परीक्षण प्रयोगशाला की रिपोर्ट मिलने के बाद विभाग ने मंगलवार को कोटा में कार्रवाई शुरू की। इसके तहत एनएमसीएच में इस दवा की 60 यूनिट और नयापुरा स्थित इसके गोदाम से 1,170 यूनिट के इस्तेमाल पर रोक लगा दी गई है।

सूत्रों ने बताया कि विभाग ने उत्तराखंड के रुड़की स्थित दवा निर्माता कंपनी 'कोटेक हेल्थकेयर प्राइवेट लिमिटेड' को इस दवा के वितरण और बिक्री पर रोक का नोटिस जारी किया है।

अधिकारियों ने जोर दिया कि दवा की घटिया गुणवत्ता का प्रसूताओं की मौत से कोई सीधा संबंध नहीं है।

भाषा सुमित अविनाश

अविनाश



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